Micetal crema

Micetal 1% 60 g crema dérmica

Flutrimazol
Antifúngico indicado en el tratamiento tópico de: tiña, candidiasis cutánea y pitiriasis versicolor en niños mayores de 10 años y adultos.

MICETAL crema dérmica debe aplicarse preferentemente una vez al día tanto en adultos como en niños mayores de 10 años. La crema debe ser aplicada en cantidad suficiente para cubrir la extensión de la lesión y zonas adyacentes, favoreciendo su penetración a través de un ligero masaje. Si la infección se encuentra entre dos dedos de las manos o de los pies, bajo los pechos o en las ingles, es conveniente aplicar, preferentemente por la noche, una pequeña cantidad de la crema para evitar la maceración de la piel.
El paciente debe utilizar las medidas higiénicas habituales que eviten fuentes de infección o reinfección.

MICETAL® crema dérmica
(Flutrimazol)

COMPOSICIÓN
100 g de crema contienen:
Principio activo:
Flutrimazol…………………………….1 g
Excipientes:
Alcohol bencílico………………………1 g
Éter cetoestearílico del macrogol 20-22, alcohol cetoestearílico, monoestearato de glicerilo, adipato de diisopropilo, hidrogenofosfato de disodio anhidro, dihidrogenofosfato de sodio dihidrato, macrogol y agua purificada.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
MICETAL crema dérmica se presenta en dos formatos: tubo de aluminio conteniendo 30 g de crema y tubo de aluminio conteniendo 60 g de crema.

ACTIVIDAD
Flutrimazol, principio activo de MICETAL crema dérmica, es un antimicótico tópico.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN Y FABRICANTE
Titular
LABORATORIOS ERN, S.A.
Perú, 228
08020 Barcelona, España

Responsable de la fabricación
J. Uriach y Compañía, S.A.
Av. Camí Reial 51-57
08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona – España)

INDICACIONES
Tratamiento tópico de micosis cutáneas superficiales de la piel producidas por hongos sensibles, tales como:
- Infecciones de la piel producidas por dermatofitos, por ejemplo la tiña en sus variedades.
- Infecciones de la piel producidas por levaduras, principalmente la candidiasis cutánea.
- Pitiriasis vesicolor.

CONTRAINDICACIONES
MICETAL crema dérmica está contraindicada en aquellas personas que presenten antecedentes de hipersensibilidad a otros antimicóticos imidazólicos, o a cualquiera de los componentes de la forma farmacéutica empleada.

PRECAUCIONES
MICETAL crema dérmica es sólo para uso dérmico y no debe aplicarse en mucosas. Debe evitarse el contacto de los ojos.

INTERACCIONES
Hasta la actualidad no se han descrito.

ADVERTENCIAS
Embarazo y lactancia
En el primer trimestre de embarazo MICETAL crema dérmica sólo puede ser utilizado cuando el médico lo considere esencial para la salud de la paciente. Se desconoce si el fármaco se elimina por la leche materna, por lo que su administración en madres lactantes se realizará bajo estricto control médico.

POSOLOGÍA
MICETAL crema dérmica debe aplicarse preferentemente una vez al día tanto en adultos como en niños mayores de 10 años. La crema debe ser aplicada en cantidad suficiente para cubrir la extensión de la lesión y zonas adyacentes, favoreciendo su penetración a través de un ligero masaje. Si la infección se encuentra entre dos dedos de las manos o de los pies, bajo los pechos o en las ingles, es conveniente aplicar, preferentemente por la noche, una pequeña cantidad de la crema para evitar la maceración de la piel.
El paciente debe utilizar las medidas higiénicas habituales que eviten fuentes de infección o reinfección.

Duración del tratamiento
La duración del tratamiento deberá establecerla su médico en función del tipo de lesión o microorganismo infectante y de la localización de la lesión. La mejoría de los síntomas puede ser evidente en los primeros días del tratamiento, pero no deberá interrumpirse hasta completar el período indicado por su médico. Es aconsejable que consulte a su médico si después de 4 semanas de tratamiento la mejoría de los síntomas no es evidente.

REACCIONES ADVERSAS
En ocasiones se ha descrito ligero enrojecimiento, picor, quemazón o irritación en la zona de aplicación durante los primeros días de tratamiento, que raramente han motivado la suspensión del mismo.
Si usted detecta cualquier reacción adversa diferente a las descritas en este prospecto debe comunicárselo a su médico o farmacéutico.

INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO
En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91)5620420.

CADUCIDAD
Antes de utilizar este medicamento observe que no haya sido sobrepasada la fecha de caducidad que se encuentra en la base del tubo de aluminio y en la solapa inferior de la caja.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Texto revisado: 09/2019

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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