Nota d'avís

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_Lebersal

Lebersal

Bicarbonat sòdic, fosfat disòdic anhidre, sulfat sòdic anhidre i sulfat magnèsic dessecat.

Laxant i antiàcid.

Granulat efervescent.

Agradable sabor a llimona.


    Flascó amb 100 g de granulat efervescent.

    C.N. 778571.2

La dosi habitual és d’1 o 2 culleradetes de cafè en dejú o abans dels principals àpats.

Es recomana no prendre més de 4 culleradetes 4 vegades al dia.

INSTRUCCIONS PER A LA CORRECTA ADMINISTRACIÓ DEL PREPARAT

Amb ajuda d’una culleradeta de cafè, s’aboca el granulat en mig got d’aigua. Pot prendre’s abans o després de l’efervescència.

LEBERSAL

COMPOSICIÓN

Por 100 g:
Bicarbonato sódico                   12,50 g
Fosfato disódico anhidro          8,40 g
Sulfato sódico anhidro               3,15 g
Sulfato magnésico desecado     1,05 g
Excipientes: ácido tartárico, bicarbonato sódico, carbonato sódico, esencia de limón y sacarina.
Una cucharadita (2,5 g), neutraliza 3,72 meq de ácido y aporta 470 mg de sodio.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE.
Frasco de 100 g de granulado efervescente.

ACTIVIDAD

LEBERSAL ejerce una doble acción laxante y antiácida al neutralizar el exceso de acidez gástrica

TITULAR Y FABRICANTE
Laboratorios ERN S.A. C / Pedro IV n1 499. 08020 Barcelona

INDICACIONES

Alivio sintomático y temporal del estreñimiento y de los trastornos digestivos relacionados con la acidez de estómago.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad o alergia a alguno de sus componentes. Alcalosis. Ileostomía. Hemorragia gastrointestinal  o rectal. Apendicitis o sus síntomas (dolor abdominal, calambres, nauseas, vómitos, vientre hinchado, obstrucción o inflamación intestinal). Dolor abdominal de origen desconocido.
No utilizar LEBERSAL si padece hipertensión, insuficiencia cardiaca o renal grave, está embarazada, tiene propensión a la retención de agua ( edemas ), o en general si está siguiendo un tratamiento con diuréticos o una dieta con poca sal (pobre en sodio). Asimismo está contraindicado en procesos diarreicos.

PRECAUCIONES

En caso de agravación o persistencia de los síntomas durante más de una semana, deberá consultar al médico.
No sobrepasar las dosis establecidas.
No utilizar con el estómago demasiado lleno de comida o bebida.

INTERACCIONES

No deben tomarse al mismo tiempo astringentes o antidiarreicos, leche, derivados lacteos, ni calcio.
LEBERSAL puede modificar la absorción de otros medicamentos: hierro, litio, tetraciclinas, ketoconazol, cimetidina, ranitidina, famotidina, mecamilamina, metenamina. Separar las tomas al menos 2 horas.
Con pruebas de diagnóstico.
LEBERSAL altera los resultados de las pruebas de secreción gástrica, por lo que no se debe tomar en la mañana de realizar las pruebas.

ADVERTENCIAS
Embarazo y lactancia: No utilizar en estos casos sin consultar al médico.

IMPORTANTE PARA LA MUJER:
Si está usted embarazada o cree que puede estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

Uso en niños: Consultar al médico para utilizarlo en menores de doce años.

Efectos sobre la capacidad de conducción: No se han descrito.

Advertencias sobre excipientes:
Este medicamento, por contener 470 mg de sodio por cucharadita, puede ser perjudicial en pacientes con dietas pobres en sodio.

POSOLOGÍA

Vía oral. La dosis usual es de 1 ó 2 cucharaditas de café en ayunas o antes de las principales comidas. Es recomendable no tomar más de 4 cucharaditas 4 veces al día.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Con ayuda de una cucharita de café, se vierte el granulado en medio vaso de agua. Puede tomarse antes o después de la efervescencia.

SOBREDOSIS
En caso de que se tome una cantidad muy elevada de LEBERSAL puede presentarse alcalosis metabólica con síntomas de: diarrea, dolores de cabeza, nauseas, vómitos, calambres abdominales, debilidad, pérdida de apetito.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar a su médico o al Servicio de Información Toxicológica, (teléfono 91 562 0420), indicando el producto y la cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS

A dosis elevadas puede producir vómitos, diarrea e hinchazón de pies. A dosis muy elevadas, en tratamientos prolongados, puede llegar a producir alcalosis.

CONSERVACIÓN

Tapar bien el frasco y conservar en lugar seco y fresco.

CADUCIDAD

Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha indicada en el envase.

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratorios ERN, S.A. Pedro IV, 499. 08020 Barcelona. España.

RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN
Laboratorios ERN, S.A. Gorgs Lladó, 188 - 08210 Barberá del Vallés, Barcelona. España.
Laboratorios ERN, S.A. Perú, 228 – 08020 Barcelona. España.

TEXTO REVISADO: Mayo 1998

Darmen Salt

_Darmen Salt

Sulfat magnèsic, sulfat sòdic anhidre, fosfat disòdic anhidre i bicarbonat sòdic. Triple...