Nota d'avís

Laboratorios ERN, S.A. l'informa que alguns dels continguts del lloc web al que vol accedir estan dirigits exclusivament a professionals sanitaris facultats per a la prescripció o dispensació de medicaments, de manera que es requereix una formació especialitzada per la seva correcta interpretació.

Aftajuventus solución gingival

Hemisuccinat d’hidrocortisona i clorur de benzalconi.

Tractament local de les aftes i ulceracions de la mucosa bucal.

Doble acció: Antiinfecciós i antiinflamatori tòpic.

Alleuja el dolor i promou la curació.

La seva vareta-espàtula permet una major precisió a quasevol part de la cavitat bucal.


    Flascó de 30 ml amb aplicador.

    C.N. 702068.4

Aplicar 2 o 3 tocs al dia sobre la zona afectada, fent ús de la vareta-espàtula (sempre d'acord amb la prescripció facultativa).

 

Normes per la seva correcta administració:Després de cada utilització, i abans d'introduir la vareta-espàtula al flascó per a agafar líquid novament, és convenient netejar-la amb un cotó impregnat amb alcohol.

Aftajuventus

Tratamiento local de las aftas y ulceraciones de la mucosa bucal

COMPOSICIÓN

Hidrocortisona hemisuccinato (DCI) 60 mg
Cloruro de benzalconio (DCI) 3 mg
Excipiente. glicerina, c.s.p. 30 ml

INDICACIONES

Aftas.
Estomatitis infecciosa.
Estomatitis catarral.
Muguet.

POSOLOGÍA

2 ó 3 toques al día sobre la zona afectada, haciendo uso de la varilla-espátula (siempre de acuerdo con la prescripción facultativa).

NORMAS PARA SU CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Después de cada utilización y antes de introducir la varilla-espátula en el frasco para tomar líquido nuevamente, es conveniente limpiar ésta con un algodón impregnado en alcohol.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

No debe prolongarse el tratamiento durante largos períodos de tiempo ni en afecciones de tipo herpético.

INCOMPATIBILIDADES

No presenta incompatibilidades.

INTERACCIONES

No se han descrito interacciones en el uso tópico de esta formulación.

EFECTOS SECUNDARIOS

Su aplicación prolongada durante semanas puede producir síntomas de hipercorticismo, que desaparecen al suspender su administración.

Debe comunicar a su médico o a su farmacéutico cualquier reacción adversa que no estuviese descrita en el prospecto.

INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO

La ingestión de un envase no produce efectos tóxicos, aunque debe consultarse al médico para instaurar la terapia más conveniente en función de la edad y estado del paciente.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20

PRESENTACIÓN

Frasco con aplicador, conteniendo 30 ml

CON RECETA MÉDICA

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratorios ERN, S.A. Pedro, IV, 499 - 08020 Barcelona. España.

RESPONSABLES DE LA FABRICACIÓN
Laboratorios ERN, S.A. Gorcs i LLadó, 188 – 08210 Barberá del Vallés, Barcelona. España.
Laboratorios ERN, S.A. Perú, 228 – 08020 Barcelona. España.

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